Choro sem fim!
Minha pequena Iza chorava sem parar. Imagine ter em casa um bebê chorando dia e noite até os seis meses de idade.
Foi um tempo muito triste e cansativo, pois eu e meu marido peregrinávamos de hospital em hospital e nenhum médico conseguia descobrir o que ela tinha.
Em uma madrugada, depois de muito choro, levei Iza a um medido neurologista de plantão em Belo Horizonte. Ele me perguntou se eu nunca havia percebido nada de diferente nela. Ele questionou o fato de ela ser muito “molinha” para aquela idade. Ela não firmava nada, o pescoço era muito mole. Como eu não tinha experiência alguma, achei que era super normal. Ele me pediu vários exames com urgência.
Até que veio a surpresa. Nos exames de sangue deu anemia e as plaquetas estavam muito baixas. Mas, o mais grave, foi a tomografia que constatou paralisia cerebral grave. Ela não fala, ela não anda, não se alimenta sozinha, não faz cocô sozinha, simplesmente não faz nada sozinha.
O diagnóstico: Citomegalovirose. Uma doença causada pelo herpes-vírus, o mesmo vírus da catapora e do herpes e que pode ser transmitido via placenta para o neném.
Com a paralisia cerebral, Iza só pôde tomar água com quase três anos de idade devido ao refluxo. Ela só conseguia engolir líquido com gelatina incolor na água para ela não engasgar. Até os quatro anos de idade a comida era batida no liquidificador, pois Iza não conseguia engolir.
Foi muito sofrimento. Iza ficava mais internada do que em casa. Ela começou fazendo fisioterapia visual, pois não enxergava quase nada e a visão era considerada baixa. Precisei colocar minha casa quase toda em preto e branco para que ela pudesse enxegar melhor as coisas. Minha filha era daltônica, só via preto e branco.
Ninguém queria cuidar dela, por isso precisei abandonar meu emprego.
Hoje eu já a conheço melhor. Conheço sua dependência. Ela depende de mim para tudo. Com quase 8 anos, ela não faz nada sozinha. Por esse motivo, estou sempre a procura de tratamentos alternativos.
Aliás, procurar tratamentos alternativos é o que mais tenho feito em minha vida. Já viajei para vários lugares com a Iza no colo. Todos sem sucesso.
Em uma dessas minhas pesquisas na internet, conheci o Blog da Clara. A história é a mesma. A luta da família para levar Clara à China para fazer o tratamento.
Não sabemos se há cura, mas queremos a mesma coisa: Qualidade de vida para nossas filhas. É o sonho de qualquer mãe e é o que me motiva viver.
